Sareak

☉ Ugao

Joseba Bilbao: “Esparru lokalean laguntza gehiago jaso dugu administrazioan baino”

Bere semeari Batten-en gaixotasuna detektatu ziotenetik ibili da Joseba Bilbao ugaotarra bere familiarekin batera gaixotasunaren ikerkuntza bultzatu eta pairatzen dutenen bizi kalitatea hobetzeko lanetan

|

Joseba Bilbao Hodei eta Ilargiren aita da. Batten CLN6 gaixotasuna dute bere semeak eta alabak // Geuria

Duela pare bat urte Joseba Bilbao Redondoren (Ugao, 1978) bizitza guztiz aldatu zen. Bere semeari, Hodeiri, Batten CLN6 gaixotasuna detektatu zioten, egun osabiderik ez duen gaixotasuna. Kolpea bikoitza izan zen bere alaba txikiak, Ilargik, gaixotasun bera pairatzen zuela baieztatu ziotenean. Momentu hartan, bere bikotea den Joanarekin eta haien familiekin batera Hodeilargi elkartea eratzea erabaki zuten. Elkartearen helburuak argi daude: ikerkuntzarako baliabideak lortzea eta gaixoen bizi kalitatea hobetzea. Egun, Hodeik sei urte ditu eta Ilargik lau.

Zer da Batten CLN6 gaixotasuna?
Gaixotasunaren izen teknikoa Ceroidolipofuscinosis Neuronal da eta hamahiru aldaera ezberdin ditu. Hodei eta Ilargiren kasuan CLN6a da, haur berantiarra bezala ezagutzen dena. Hau normalean 4 eta 8 urteko adin tartean agertzen da. Era erraz batean azaltzeko, gaixotasun honek eragiten duena da gorputzeko zelulek ezin dituztela hondakinak kanporatu, eta hondakinak pilatzen doaz zelularen heriotza eragin arte.

Nolakoa da gaixotasun hau pairatzen duen norbaiten bizitza?
Ez da erraza. Umeek garapen normala izaten dute hasieran, baina gaixotasuna plazaratzen denean atzeraka joaten hasten dira. Ikasi dituzten trebetasunak, hala nola, korrika egitea, ibiltzea edota oreka mantentzea desikasten joaten dira pixkanaka. Hodeiren kasuan, esaterako, dena mintzamenean zituen garapen arazoengatik hasi zen. Berba egiteko gaitasunik ez zuen; bost sei hitz esaten zituen soilik eta bere ahoskera nahiko txarra zen. Lau urte zituela lurrera jausten eta hanketan dardara batzuk izaten hasi zen. Lehen korrika egin zezakeen, baina gaixotasuna aurrera joan den heinean bera atzeraka joan da. Orain Hodeik norbaiten beharra du ibiltzeko.

Gaixotasuna pairatzen duena ez da kontziente bere gorputza, eta ordura arte zituen gaitasunak, atzera doazela. Teorian gaixotasunaren garapenak eragiten ditu: ikusmenaren galera, hitz egiteko gaitasunaren galera, ibiltzeko ahalmena galtzea eta, orokorrean, funtzio guztiak gutxiagotzea, hil arte.  

Hala ere, guztien prozesua ez da berdina.
Ilargiren kasua ezberdina izaten ari da. Momentuz asintomatikoa da; hortaz, bere garapena normala izaten ari da, beste edozein umerena bezalakoa: hitz egiten du, korrika egiten du eta abar. Baina ezin dugu ahaztu printzipioz gaixotasuna noizbait agertuko dela. Hori da medikuek baieztatu digutena.

Nolakoa da senitarteko baten bizitza? Kasu honetan guraso batena.
Nahiko gogorra, egia esan. Baina, denboraren poderioz ohitzen zoaz. Eguneko 24 orduak berarekin (Hodeirekin) igaro behar dituzu; laguntza behar du edozertarako: ibiltzeko, zutik jartzeko, janzteko, jateko eta abar luze bat. Bera gai da katuka edo arrastaka joateko, beraz, etxean moldatzeko gai da. Kalean beste kontu bat da.

Gaixotasun hau pairatzen duten umeak fisikoki indartsu egoten saiatu behar gara, haien bizitza ahalik eta onena izan dadin; eta nork daki, noizbait zeozer baldin badator eta sendatzeko aukerarik balego, gorputza indartsu eduki behar dute. Hori dela-eta, ezin dira utzi beti eserita edo etzanda, ibiltzera joatea, laguntzarekin egin behar duten arren, haientzat oso beharrezkoa da. Gu gara laguntza hori eskaini behar diegunak.

Hodeiren gaixotasunaren berri ematen zizutenean, zein izan zen burutik igaro zitzaizun lehenengo gauza?
Zartada bat da, noski. Baina niretzat gogorrena ez zen lehenengo momentua izan; baizik eta lehenengo astea. Momentu hartan nire semearen hiletaren eguna imajinatzen nuen. Bere hileta hamaika aldiz bizi izan dut nire buruan. Okerrena da data bat jartzen dizutela. Esaten dizute normalena dela hamar eta hamabi urte bitartean hiltzea. Data hori zure barrenean grabaturik geratzen da. Oso, oso gogorra da.

Eta Ilargiren kasuan?
Antzekoa izan zen. Esango nuke gogorragoa izan zela. Izan ere, Hodeirena komunikatu zigutenean gure buruan Ilargi zegoen. Bagenekien borrokatu behar genuela ez bakarrik Hodeiri ahal genion bizitzarik hoberena emateko, baita gure alabarengatik ere. Kolpe latza izan zen baieztatu zigutenean Ilargik gaixotasuna bera pairatzen zuela. 

Batten-en gaixotasuna gaixotasun arraro bat da. Pentsatzen da 12.500 pertsonetatik batek pairatu dezakeela, edo, Estatu Batuetan egin diren frogen arabera, batek 100.000tik. Nolakoa da detektatzeko prozesua?
Guk hasieran ez genekien zer gertatzen zitzaion Hodeiri. Ikusten genuen arazoak zituela hitz egiteko orduan eta ikastolan esan ziguten hau profesionalekin ikusi behar genuela, garapen kontu bat izan zitekeelako. Pediatrarengana joan ginen eta esan zigun lasai egoteko, hizkuntzaren garapenean atzerapen bat edukitzea ez zela zerbait arraroa, haur askok pairatzen duten zerbait dela. Hau horrela utzi genuen, logopedarengana joaten ginen, baina ezer gehiagorik ez.

Lau urte zituela erortzen hasi zen. Hitz egiteko gaitasun eza gehituz, froga genetiko bat egitea erabaki genuen. Lehenengo froga hauetan Hodeik emaitza normalak ematen zituen, horren arabera osasuntsu zegoen. Hala ere, beste hamaika froga egin genizkion. Horietako bat eskanerra izan zen. Bertan, Hodeiren neuro-pediatrak ikusi zuen zerebeloa izan behar zena baino txikiagoa zela. Hortaz, Joanari, nire bikoteari, eta bioi froga genetikoak egin zizkiguten. 

Aste baten ostean, eta printzipioz ia bi urte itxaron beharko genuela esan ondoren, gure emaitzak heldu ziren. Emaitza horietan agertu zen Joanak eta biok gene berdinean akats bat dugula eta Hodeik jaso dituela. Gero jakingo genuenez, Ilargik ere jaso ditu. Haurdunaldi bakoitzean %25eko aukera dago bi gurasoek akats hau baldin badute.

Gaixotasun arraroa izanda, zer-nolako laguntzak jasotzen dituzue?
Gutxi. Hala ere, ezer ez jasotzea baino hobea da zerbait jasotzea. Ospitalean, esaterako, zainketa aringarrientzako unitatea zabaldu dute. Kontsultak, neuro-pediatra, erizainak eta abar bertan daude egun osoan zehar. Ikastolak laguntza handia eskaini digu: Hodeirentzako astean birritan fisioterapia saioak ordaintzen dizkigu. Zainketak eta desgaitasuna direla-eta, gobernuak nire emazteari mila euro ematen dizkio urtean. Horiei hilabetero ematen dizkiguten beste 200 euro gehitu behar zaizkie. 

Gainontzean, dena gure kontu doa: logopeda, fisioterapia saio gehiago, zalditegia (dirudienez onuragarria da Hodeirena bezalako kasuetan) eta abar. 

Nolakoa izan da jendearen babesa?
Ikastolan, Lizarran zein Ugaon laguntza handia jaso dugu. Ikastolan dena erraztasunak jartzea izan da. Hasieratik, administrazioaren burokrazia guztia itxaron aurretik, norbait jarri zuten Hodeiri lagundu ahal izateko, bere lagunekin egoten jarrai zezan errepikapena saihesten saiatu dira eta ordutegiarekin malguak izaten ari dira; gelara beranduago sartu behar badu ez dago arazorik. Ugaon jende asko mugitu da. Tabernetan elkarteari laguntzeko eltzeitsuak, kamisetak eta sudaderak jarri dira. Udaletxea beti egon da laguntzeko prest. Kontzerturen bat edo lasterketa solidarioren bat antolatzeko aukera beti luzatu izan digute. Lokalki, jendeari esker, laguntza gehiago somatu dugu administrazioetatik baino. 

Zergatik sortu zenuten Hodeilargi elkartea?
Hodeiren gaixotasunaren albistea jaso genuenean gure egoera berdinean zegoen norbait bilatzen hasi ginen; batez ere jakiteko haiek nola bizi zuten egoera hau guztia eta zer egin zitekeen Hodeiren bizitza hobetzeko. Horrela aurkitu genuen Castellon gurea bezalako egoeran dagoen beste familia bat: bi alaba dituzte eta biek Batten-en gaixotasuna pairatzen dute. Haiei esker Estatu Batuetan frogatu zuten tratamendu genikoaren berri izan genuen. Horrelako ikerketak aurrera eraman ahal izateko dirua beharrezkoa da oso. Horregatik erabaki genuen elkartea eratzea, ikerkuntzan baliatzeko baliabide ekonomikoak eskaini ahal izateko. 

Zein da zuen helburu nagusia?
Gure helburuak dira, alde batetik, dirua lortzea ikerkuntzara bideratzeko eta gaixoen bizitza kalitatea hobetzeko, eta, bestetik, ikusgaitasuna lortzea. Jendeak jakin behar du gaixotasun arraroak existitzen direla. Gizartean pixka bat ahaztuta gaude halakoak pairatzen ditugunok gutxi garelako, baina, egon badaudela jakitea oso lagungarria izango litzateke. 

Gaixotasun arraroetan ikerketa lana nahitaezkoa da. Nola dago esparru hori?
Nire ustez oso gaizki dago. Hemen, ia ezinezkoa da; administrazioak oso diru gutxi bideratzen du gaixotasun arraroen ikerkuntzarako; eta gero, ikertzeko orduan traba asko daude. Lehenengo hamar egunetan nik neuro-pediatrari galdetu nion ia momentu hartan mahai gainean hamar milioi euro jartzen banizkion zerbait egin zezakeen, eta esan zidan Europan ezinezkoa zela. 

Estatu Batuetan terapia geniko bat egin zuten duela urte batzuk hamaika umerekin. Duela urtebete frogekin bukatu zuten eta, tamalez, ondorioztatu zuten metodo horrekin ezin zutela epe luzean gaixotasuna gelditu. Hortaz, CLN6rentzako ikerketak alde batera utzi dituzte eta CLN3 aldaerarekin jarri dira. Espero dugu akatsa detektatzen dutenean berriz hastea CLN6arekin. Esaten dute hau dela momenturik hoberena ikerketarako, ikusi izan dugunez Covid-19arekin, zientzia oso azkar dabilelako.

Hemendik gertu ikerketarik ba al dago?
Pandemia hasi aurretik, Europa mailan zenbait herrialde batu ziren ikerkuntzak bideratzeko asmoz. Ikerketa hauek laborategian egiten dira, eta momentuz ez da frogarik egin gizakietan. Ikerketa hauek leku ezberdinetan egiten dira; hau da, ikertzaileak ez daude guztiak leku berdinean batuta, baizik eta Europan sakabanatuta, deszentralizatuta. Gehienak Ingalaterran zeuden arren, ikertzaile talde bat dago Salamancan. 

Badirudi badoala, baina motel. Azkenean gaixotasun honek denbora gutxi uzten dizu, eta ikerketak motel doaz. Hala ere, esan beharra dago Euskadiko eta Espainiako Gobernuek ez dutela askorik egiten gaixotasun arraroen ikerketen alde; edo, behintzat, gutxienez nik ez dut ikusi. 

Zaintzei dagokienez, zuen kasuan zerbait berezirik behar duzue?
Hodeiri duela gutxi dafoak jarri dizkiote. Hauek oinetan doazen plastikozko pieza batzuk dira. Honek orkatilaren mugimendua murrizten du, horrela, ibiltzeko orduan mugimendua zuzentzen du. Izan ere, bera normalean hanka-puntetan ibiltzen da eta erortzeko aukera gehiago ditu. Horrez gain, eskorga baten bila gabiltza, berak autonomia pixka bat irabazteko. Gainera, kotxea aldatu behar dugu orain, zeren guk sartu behar dugu bera kotxean, eta jada sei urte dituenez zailagoa egiten zaigu kotxe normal batean; furgoneta bat hartu nahiko genuke. Momentuz horiek dira gure beharrak, gero gerokoak. Ikusi ahal izan dugunez behar gehiago izango ditugu, haien artean zutik mantentzeko tramankulu bat edo ohe berri bat mekanikoki zutitzen dena.

Zer egin daiteke gaixotasun arraroen alde?
Ikertzea garrantzitsua den arren, niretzako ikusgaitasuna da garrantzitsuena. Jendeak jakin behar du gaixotasun arraroak egon badaudela. Eta horren inguruan pixka bat hausnartzea. Hodeiri gaixotasuna detektatu aurretik nik ez nuen pentsatzen ea herri bat prestatuta ote dagoen desgaitasun bat duen pertsona batentzat. Orain konturatzen naiz eta ikusten dut gizartea, kale mailan zein administratiboki, ez dagoela prestatuta desgaitasuna duten haur txikientzat.

Adibide bat jartzearren, gu Hodeirentzako menpekotasun desgaitasuna eskatzera joan ginenean Nafarroako administraziora, ez zeuden prestatuta horrelako kasu baterako. Gure gaixotasunak bere berezitasunak ditu, eta hauek ez zituzten kontuan hartu. Nire sentsazioa izan zen dena prestatuta zegoela pertsona helduentzako, batez ere galdera eta laguntzak bideratzeko eragatik. Galdetzen ziguten ea ikastolan aurrera zihoan, eta Batten-en gaixotasunaren ezaugarrietako bat da denborarekin atzeraka joango dela, ikasi duena galtzen joango dela. Informazio falta nabaria sumatu nuen. Arretak pertsonalizatuagoa izan beharko luke.

Nola lagundu daiteke Hodeilargin?
Web orrialdean salgai ditugun produktuak daude eta bertatik erosi daitezke. Gainera, bertatik edo bizum bitartez dohaintza egin daiteke. Baina, batez ere, ikusgaitasuna da bilatzen duguna. Instagramen eta Facebooken profilak ditugu eta bertan jartzen dugun informazioa zabaltzeak asko laguntzen digu.

☉ Ugao

Ugaotarrek lau eguneko “merezitako omenaldia” egingo diote Maite Idirini martxoan

Ekitaldi nagusia, Ugaoko herriak Maite Idirin Solatxiri Agurra, hilaren 17an egingo dute 13:00etan, Herriaren enparantzan

|

Maite Idirin, Esther Idirinekin, Ugaon // Utzitako

Martxoaren 11n, 12an, 13an eta 17an egingo diote omenaldia Maite Idirin Solatxi musikariari. Ekitaldi nagusia, Ugaoko herriak Maite Idirin Solatxiri Agurra, hilaren 17an egingo dute 13:00etan, Herriaren enparantzan. ‘Ahizpatasuna’ hitza erabiltzen aitzindari izan zen musikari ugaotarrari egingo dioten omenaldiaren lehen eguna hilaren 11n izango da.

Egun horretan, ‘Maite Idirin, herrigintzan kantuz’ liburuaren aurkezpena egingo dute Jokin Apalategik, Paulo Iztuetak eta Gidor Bilbaok Jane jauregian, 19:00etan. Hurrengo egunean Goio Ramos ugaotarrak ‘Kantuz bidea eginez’ izeneko hitzaldia eskainiko du Janen ere eta bertan Idirinen kantu ibilbidea eta garai hartako egoeraren inguruko testuingurua azalduko du.

“Ugaok Maite Idirin Solatxiri merezi duen agurra emateko herri ekimena da honako hau eta prestatu dugun egitarauan parte hartzera gonbidatzen ditugu herritar guztiak”

Martxoaren 13an Feminismoa Maiteren Azaletik izeneko hitzaldia eskainiko dute Ugaon jaio berri den Emahots talde Feministako kideek, Jane jauregian, 19:00etan. “Ugaok Maite Idirin Solatxiri merezi duen agurra emateko herri ekimena da honako hau eta prestatu dugun egitarauan parte hartzera gonbidatzen ditugu herritar guztiak”, azaldu dute antolaketa taldetik.

Maite Idirin // Lur Apalategi

 

Gitarrarekin aldarrikatuz

Bere gitarraz lagunduta, 1968. urtean hasi zen herriz herri kantari. Batez ere, protesta kantuekin sartu zen musikaren munduan. Horren harira, 26 urterekin erbestera joan beharrean aurkitu zen. Ondoren, Francoren diktaduraren amaieran, 1973an, Euskal Herrira itzuli eta Iparraldeko euskal kultur mugimenduan integratu zen. Diktadorea hil zenean, Hego Euskal Herrira kantaldiak egitera igaro zen eta bost urtez hainbat kantalditan parte hartu zuen. 2016an “Ugaoko Dama Angelun” izenburua daraman elkarrizketa mamitsua eskaini zion GEURIAri.

Bere ibilbidean zehar hainbat sari lortu eta beste hainbeste omenaldi egin dizkiote. Besteak beste, Euskal Kantu Txapelketako bakarlarien lehen saria Behe-Nafarroako Larzabalen 1969an, Lehen Elepeari Gasteizko Iradier Elkarteak Topet Etxahun saria 1976ean, Ugaoko Udalak 40 urtez abesten jarduna eskertzeko omenaldia, Eusko Ikaskuntza saria 2010ean eta Euskaltzaindiak Ohorezko Euskaltzain izendatzea 2014an.

Horietan berezienetakoa, zalantzarik gabe, 2018an eskaini zioten bere sorterrian, Ugaon: Ondarearen Europako Jardunaldien barruan, euskal emakume konpositoreen eta bereziki Maite Idirinen omenezko kontzertua eskaini zuen Sarea Abesbatzak. Momentu hunkigarriak bizi izan ziren Udiarragako ermitan, Maite Idirinen “Ahizpatazuna” abestia kantatu zutenean batez ere. Jendez lepo bete da ermita.

Orain dela hilabete batzuk, ekaina aldera, Jokin Apalategi bere senarrak ‘Maite Idirin, herrigintzan kantuz’ liburua argitaratu zuen. “Maite gaixorik jarri zenean, neure buruari galdetu nion ea ezingo nuen zerbait egin bere historiari buruz, oraino bizirik dagoela”, azaldu zuen Apalategik. 1970etatik kantuan ibili ondoren, osasun arazoek musikaren mundutik aldendu zuten Idirin, eta ordura arte egindako ibilbide oparoa idatzita bildu nahi izan zuen familiak. Horrela, Paulo Iztueta lagunarekin batera, liburua publikatu zuen Apalategik: “Maite emakume borrokalaria izan da, eta horregatik, liburua emakume borrokalariei eskaini diegu, eurekiko esker onez beterik”.

Osorik irakurri

☉ Ugao

‘Musika Barra-Barra’ zikloak Ugaoko tabernetara eramango ditu Sarearen kontzertuak

Kairos, Boogie Riders, Gailu, Striknina, Ane Lindane eta Mississippi Queen izango ditugu Ugaoko tabernetan

|

Gailu // Utzitakoa

Martxorik abendura arte Musika Barra-Barra zikloa martxan ipini du Sarea Sound System Ugaoko musikari elkarteak Udalaren babesarekin. “Oraingo honetan ez gara zure zain egongo, oraingo honetan zeugana joko dogu, bai, tabernetan” lelopean, lau kontzertu eta bakarrizketa bat Ugaoko tabernetara zabalduko dituzte.

Horien artean eskualdeko Kairos, izango dira eta horiekin batera Boogie Riders, Gailu eta Mississipi Queen bezalako taldeek girotuko dituzte Ugaoko Dorretxea Herriko taberna, Zelai, Felipe taberna, Lainoa eta Jubilatuen etxea. “Musika Barra-Barraren helburu nagusia orain arte Jane jauregian egiten ziren kontzertuak herriko tabernetara zabaltzea izan da, ahalik eta publiko zabalenera heltzeko“, azaldu dute antolaketa taldetik.

Gari, Sarea Sound Systemek antolatutako ‘Udazken Musikatua’ zikloan // Goio Ramos

“Jane jauregian egin ditugun kontzertuak ondo egon baziren ere, hainbat limitazio ekartzen zizkien bertara hurbiltzen ziren lagunei eta esaterako, ezinezkoa zen garagardo bat edatea kontzertua ikusten zuten bitartean”, azaldu dute Sareatik.

“Orain arte Jane jauregian egin ditugun kontzertuak ondo egon baziren ere,  ezinezkoa zen garagardo bat edatea kontzertuak ikusten ziren bitartean”

Hori dela eta, kontzertuak rock ‘n roll giroagaz erlazionatuko dute musika ziklo honen bidez: “Jaia, taberna giroa eta parranda uztartu nahi ditugu, publikoarekin konplizitatea bilatuz eta herritarrak zikloan inplikatuz”, azaldu diote GEURIAri Sareatik.

Estrategia aldaketa honek tabernetan bilatu nahi ditu kontzertuetako target-ak eta Sareak kontzertu sorta interesgarria antolatu du udaberri eta udazkeneko datetan. Lehena martxoaren 1an izango da (bariku honetan): Hego Uribeko Kairos taldeak lehen kontzertua eskainiko du Ugaoko Dorretxea Herriko tabernan, 21:30ean. Sanngre, Fetitxe, BOTH eta Radio Aktiva taldetik etorritako musikariek osatzen dute Basauri, Arrigorriaga eta Ugaoko musikarien banda.

Hego Uribeko Kairos taldea // Utzitakoa

Egitaraua | Musika Barra-Barra 2024

Martxoak 1, barikua
21:30 Kairos, Ugaoko Dorretxea Herriko Taberna

Apirilak 14, domeka
13:00 Boogie Riders, Beti Alai

Maiatzak 3, barikua
20:00 Gailu, Zelai

Urriak 4, barikua
20:00 Striknina, Felipe taberna

Azaroak 1, barikua
20:30 Ane Lindane (bakarrizketa), Lainoa

Abenduak 1, domeka
20:00 Mississippi Queen, Jabilatuen etxea

Osorik irakurri

☉ Ugao

Endika Ibañez: “Etsituta eta harrituta gaude Envases Universalesen erabakiarekin”

Bihar asanblada antolatu dute lantaldeko langileekin eta enpresa batzordeko presidenteak azaldu du “oso gogorra” izango dela

|

Envases Universales enpresako eraikina, Ugaon // Geuria

Envases Universales multinazionalak Ugaoko 50 langile kaleratzeko asmoa iragarri zien atzo enpresa batzordeko kideei, Bilboko egoitzan izandako bileran “irmoan” eta horren aurrerapena eman zuen GEURIAk duela egun batzuk. “Etsituta eta harrituta gaude Envases Universalesen erabakiarekin”, azaldu dio komunikabide honi Endika Ibañez enpresa batzordeko presidenteak. “Egia da joan den urteko abuztuan, multinazionalak Domiberia irentsi zuenetik eskaeren kopuruak behera egin zuela baina kasu puntuala zela uste genuen”.

Kaleratze kolektibo honek Ugaoko lan taldearen % 50aren desagerpena ekarriko luke teorian. Gaur egun 108 pertsonak egiten dute lan Ugaoko lantegian “baina botako ez dituzten artean jubilatu aurrekoak eta nagusiak daude, besteak beste”, azpimarratu du batzordeko presidenteak: “Orotara 90 langilek osatzen dute beraz Ugaoko lantaldea”.

Bihar asanblada antolatu dute lan taldeko langileekin eta Ibañezek azaldu du “oso gogorra” izango dela: “Biharko bileran langileok jarraitu beharreko urratsak azalduko dira eta orduan hilabeteko tartea izango du batzordeak enpresako zuzendaritzarekin negoziazioak egiteko”.

Leon, ilusio bat

Envases Universales enpresak bi lan lerro ditu gaur egun: industria-merkatuarena eta elikagai-merkatuarena. “Elikagai-merkatuaren lerroari dagokionez, multinazionalak planta berri bat zabaldu zuen Leonen, 2017an eta makina ugari zituen lantegi baten aldeko apustua egin zuen eta 25 langile daude bertan”, azaldu du Ibañezek. “Horiez gainera aldi baterako laneko enpresako beste 25 pertsona daude egun hauetan Leongo lantegian eta gure negoziazioak amaitzean Ugaoko lantegi erdia desegin eta bertara joateko eskaintza egingo digute ziurrenik. Ugaoko lantegi erdia ixten badute lantalde erdia soberan dago. Nor demontre joango da orduan Leonera?”.

Endika Ibañez: “Gure negoziazioak amaitzean Ugaoko lantegi erdia desegin eta bertara joateko eskaintza egingo digute ziurrenik”

Eman beharreko hurrengo urratsa bileran esandako guztiak langileei komunikatzea da biharko asanbladan.

Osorik irakurri

☉ Ugao

Envases Universales enpresak 50 langile kaleratu nahi ditu Ugaoko lantegian

Enpresako zuzendaritzak 68 kaleratze proposatu dizkio guztira batzordeari: 50 Ugaoko lantegian eta 18 Montmelon (Katalunia)

|

Envases Universales lantegiko sarrera, Ugaon // Geuria

Ugaon finkatutako Envases Universales enpresak (antzinako Domiberia), Aldi Baterako Enplegu Erregulazio-Espedientea (ABEE) zabaldu die langilei eta gaur bertan espedientearen nondik norakoak azaltzen ari dira enpresak Bilbon duen egoitzan. Berri hau joan den otsailaren 19an iragarri zion Envases Universaleseko zuzendaritzak enpresa batzordeari.

Endika Ibañez enpresa batzordeko presidenteak joan den otsailaren 21ean GEURIAri azaldu moduan Envases Universalesek ABEEa zabaltzeko prozesua abiarazi nahi zuen gaur, otsailak 26, eta hala izan da. Esan bezala, zuzendaritza buruak enpresa batzordeko kideekin bildu dira Bilboko egoitzan espedientearen nondik norakoak zehazteko.

Endika Ibañez: “Enpresak 68 kaleratze proposatu ditu guztira: 50 Ugaoko lantegian eta 18 Montmelon (Katalunia)”

“Enpresak 68 kaleratze proposatu ditu guztira: 50 Ugaoko lantegian eta 18 Montmelon (Katalunia)”, izan dira enpresa batzordeko presidenteak. “Asteazken honetan asanblada egingo dugu”. Kaleratze honek Ugaoko lan taldearen ia erdia izango litzateke: “Espedienteak gradu ezberdinak izan ditzake: txarra, oso txarra… hiru kaleratze, 50, edo planta guztia ixtera hel daiteke, batek daki”, aurreratu zuen Ibañezek joan den otsailaren 21ean.

Gaur egun 108 langilek osatzen dute Envases Universaleseko Ugaoko lantaldea, jubilatu aurrekoak barne. Iazko abuztuan, Envases Universales multinazionalak Domiberia erosi eta izenez aldatu zion.

Osorik irakurri

☉ Ugao

Ugaoko kiroldegiko langileek grebari berrekingo diote asteazken eta ostegunean

Greba egunak otsailaren 28an, 29an eta martxoaren 4an, 5ean eta 9an izango dira eta horrek kiroldegiko zerbitzuak kaltetu ditzakela azaldu dute UTE Ugao Kirolak-etik

|

El Jaro kiroldegia // Geuria

Ugaoko El Jaro kiroldegiko langileek grebari ekingo diote berriro ere lan-hitzarmena berritzea aldarrikatzeko. ELA sindikatutik adierazi lez, 2022an iraungi zitzaien hitzarmena eta iazko urtarriletik hitzarmen berria negoziatu nahian izan dira ELA, LAB, CCOO eta UGT sindikatuak, akordiorik erdietsi gabe: “Patronalak planteatzen duen eskaintza langileen aldarrikapenetatik urrun dago”, diote.

Lan uzteekin hasi zuten langileek euren protesta eta joan den otsailaren 6an lehen greba eguna egin zuten. Hurrengo egunak aste honetan izango dira: “Lokal, zelai eta kirolen hitzarmen berria sinatzeko presio neurri gisa, sindikatuek hurrengo greba egunak proposatu dituzte: otsailaren 28 eta 29an eta martxoaren 4, 5 eta 9an”, azaldu dute UTE Ugao Kirolak-etik. “Egun horietan kiroldegiko zerbitzuak kaltetu daitezke”.

Osorik irakurri